南平肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南平，当常规治疗方案效果不佳，希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况，为后续治疗提前规划方案的您。
- 在南平，希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案（靶向、免疫、化疗）可能性的您。
- 在南平，医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况，为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一，检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常，就像检查一把锁的锁芯是否变形，从而判断特定的‘钥匙’（靶向药）是否还能打开它、发挥作用。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：TMB和MSI，这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰；同时通过PD-L1检测，查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三，分析一些与常见化疗药物效果相关的基因，帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是，这个检测是基于您提供的样本进行分析，其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息，但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹，主要根据专业人士的建议，从以下几种方式中选择一种提供样本：在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血（类似常规抽血检查）。取样过程通常很快，组织样本的获取可能伴随轻微不适，采血则只有短暂的轻微刺痛。在南平，您可以在合作的机构直接完成采样，或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导，确保安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法，在认可的实验环境下进行，针对可检测范围内的基因变异，具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成，仅对样本进行分析，对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解，任何技术都有其检测范围与极限，极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适，如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本，请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前，请仔细阅读寄送指南，使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后，建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问，可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (8条，均分4.9)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
病人是结直肠癌晚期，时间紧迫。这个检测套餐出结果的速度真的救了急，从送检到拿到报告没超过10天。而且PD-L1检测用的是22C3抗体，和目前主流免疫药物配套，结果直接就能用，不用医院再测一遍，省了不少事。
机构回复
您提到了关键点！我们采用经FDA批准、与药物伴随诊断一致的检测方法（如22C3），就是为了确保结果能被临床直接采纳，避免重复检测，为治疗抢出时间。祝患者治疗顺利！
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南平万核医学基因检测中心
福建省南平市延平区紫芝二弄42号
